Garmin

Garmin – beta-karboliny alkaloidem , po raz pierwszy wyizolowana z harmala (  poganek harmala  ) (maksymalnie do 3% suchej masy korzenia). Odwracalny inhibitor MAO i stymulator ośrodkowego układu nerwowego .

Właściwości

Garmin jest zasadą i tworzy krystaliczne sole z mocnymi kwasami. Podobnie jak wszystkie karboliny, harminę fluoryzuje po naświetlaniu światłem ultrafioletowym harminie postaci protonowanej przy niskim pH, charakterystycznym niebieskiej fluorescencji na bazie – żółto-zielony, przedział przejścia przy pH w zakresie 7.2-8.9.

Garmin jest redukowany przez sód w etanolu do tetrahydroharminy i bromowany do tetrabromharminy. Podczas gotowania z dymiącym kwasem solnym, wiązanie metoksylowe rozszczepia się z wytworzeniem garmalolu. Harminę grupę metylową, która jest w pozycji a do atomu azotu pirydyny aktywne: harminę wchodzi w reakcji kondensacji z aromatycznymi aldehydami tworząc pochodną benzylidenu.

Utlenianie harminę silne utleniacze, prowadzi do pogorszenia w ugrupowaniu benzenu w cząsteczce, a więc utlenianie bezwodnika chromowego w harminy kwasu octowego utleniony do kwasu Harmina (7-metylo-1H-pirolo [2,3-c] pirydyno-2,3-dikarboksylowego).

Wykorzystanie

Poświata roztworu harminy w ultrafiolecie.

Jako inhibitor MAO, garmina jest w stanie zahamować enzym oksydazę monoaminową . Hamuje on MAO-A, ale nie wpływa na MAO-B  [1]  . Garmin nie był przedmiotem licznych badań klinicznych dotyczących leczenia depresji, co ogranicza jego status prawny w wielu krajach.

Tradycyjnie rośliny P. harmala i B. caapi są używane ze względu na ich działanie psychoaktywne . W szczególności istnieje tradycja stosowania  B. caapi  w połączeniu z roślinami zawierającymi dimetylotryptaminę , na przykład w kompozycji ayahuasca . Zwykle DMT nie jest aktywny, gdy przyjmuje się go w postaci doustnej, ale użytkownicy zgłaszają bardzo różne efekty w takich napojach.

Wraz z izotopem węgla  11  C harmina jest wykorzystywana w pozytonowej tomografii emisyjnej  [2]  .

Stwierdzono, że garmina znajdowana w korzeniu kwasu tuberozowego ma właściwości owadobójcze  [3]  .

Ponadto harmina okazała się lekiem cytotoksycznym przeciwko komórkom HL60 i K562  [4]  .

Efekty

Garmala  Peganum harmala

Harmina i podobne alkaloidy – halucynogeny , środki pobudzające ośrodkowy układ nerwowy , krótkie inhibitory MAO (100 razy silniejszy iproniazyd , ale działają tylko kilku godzin).
Zatrucie garminą powoduje bradykardię , obniżenie ciśnienia krwi , drżenie , nudności i wymioty .
Dawka śmiertelna wynosi 38 mg / kg (szczury dożylnie)  [5]  .
Stosowany w leczeniu skutków epidemicznego zapalenia mózgu , paraliżu drżenia i choroby Parkinsona. Obecnie harmina w związku z pojawieniem się skuteczniejszych i bezpieczniejszych inhibitorów MAO jest wyłączona z nomenklatury leków  [6]  .

Źródła naturalne

Garmin – wspólny alkaloid stwierdzono u roślin należących do rodziny  parolistowate  ,  Malpighiaceae  . Zawarte w Banisteriopsis caapi (z którego jest wykonany południowoamerykańskiej halucynogen „Yage»), poganek rutowaty(syryjski rue).

Źródła informacji

  1. ↑  Streszczenie Gerardy J, “Wpływ moklobemidu na monoaminową oksydazę monoaminową A i B: porównanie z harmaliną i clorgyline.”, Wydział Farmakologii, Uniwersytet w Liège, Sart Tilman, Belgia.
  2. ↑  Nathalie Ginovart, Jeffrey H. Meyer , Anahita Boovariwala, Doug Hussey, Eugenii A. Rabiner, Sylvain Houle i Alan A. Wilson (2006). «Pozytonowej tomografii emisyjnej ilościowa [  11  C] -harmine wiązania się monoaminy oksydazy A w ludzkim mózgu».  Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism   26  : 330-344. DOI : 10,1038 / sj.jcbfm.9600197 .
  3. ↑  Pal Bais, Harsh; Sang-Wook Parka, Frank R. Stermitzb, Kathleen M. Halliganb, Jorge M. Vivancoa (18 czerwca 2002). ” Wysięk fluorescencyjnych b-karbolin z korzenia  Oxalis tuberosa  L. ” (PDF).  Phytochemistry   61  : 539-543. DOI : 10,1016 / S0031-9422 (02) 00235-2 . Sprawdzono 2008-02-02.
  4. ↑  Jahaniani, F. ” Xanthomicrol jest głównym cytotoksycznym składnikiem Dracocephalum kotschyii i potencjalnym czynnikiem przeciwnowotworowym “.  Phytochemistry   66  : 1581. DOI : 10.1016 / j.phytochem.2005.04.035 . Sprawdzono 2008-01-12.
  5. ↑  Syryjska Rue Chemistry
  6. ↑  Eric Yarnell , Kathy Abascal (kwiecień 2001). ” Zabiegi botaniczne na depresję “.  Alternatywne i uzupełniające terapie   7  (3): 138-143. DOI : 10.1089 / 10762800151125056 .

Leave a Comment

Your email address will not be published. Required fields are marked *